◆促进剂MBT(M)的起源

 

◇1881年，Thomas Rowley发现氨能加速橡胶硫化，但苯胺作为硫化促进剂的专利是Wa Ostwald于1908年获得的。

 

◇早在1887年,Hofmann就用苯和有机酸作用成功合成氨基硫酚,并命名为巯基化合物(2-巯基苯胺),一直沿用至今。

 

◇贝福德(Bedford)在研究如何解决CA的焦烧，偶然发现CA与与硫黄的反应产物促进剂M是高效的促进剂。促进剂MBT(M)作为促进剂的专利是Bruni和Romani于1920年在意大利获得的，Sebrell和贝福德(Bedford)于1925年在美国获得专利，美国首先实现工业化生产。此后，美、英、日等国发表了不少专利，提出了合成M的各种方法，但多数因收率低而没有工业化。工业化生产的只有两种：苯胺法(又称高压法)和邻硝基氯苯法(又称常压法)。

                  

◆促进剂M的工业化应用

 

◇20世纪20年代巯基苯并噻唑作为硫化促进剂分别在意大利和美国申请成为专利，从此噻唑类硫化促进剂得到了发展。

 

 ◇促进剂M属于被发现最早的噻唑类硫化促进剂产品，延续至今仍在使用且应用范围较多。据统计，2008年我国橡胶助剂总产量约60.1万吨，其中促进剂产量21.3万吨，占整个橡胶助剂产量的35.4%，而促进剂M及其衍生产品产量为16.4万吨，约占整个橡胶助剂产量的27.2%。

 

◆促进剂M应用领域多

 

◇作为硫化促进剂应用于橡胶工业

为通用型橡胶硫化促进剂，天然胶与合成胶用促进剂，可单独使用，或与硫化氨基甲酸盐类、秋兰姆类、胍类、和其它碱性促进剂并用。对天然胶和一般硫黄硫代的合橡胶具有快促进作用，其硫代临界温度低，在橡胶中易分散、不污染。主要用于制造轮胎、胶带、胶鞋和其它工业橡胶制品。于IR、NR、SBR、NBR、HR与EPDM体系，它是一种主要的酸性硫化剂，具有中等硫化速度，与其它硫化剂如DM和TMTD等碱性硫化剂并用可以达到较高的活性。其硫化温度低，在橡胶中易分散、不污染，要用于制造轮胎、胶带、胶鞋和其它工业橡胶制品，但不能用做食品材料。

 

◇促进剂母体原料

促进剂M是大多数噻唑类、次磺酰胺类促进剂的母体原料，是用途较多的有机中间体。可合成促进剂DM、MZ、CZ、NS、DZ、NOBS、TBSI、CBBS等。

 

◇化学增塑剂

在橡胶塑炼过程中，添加少量的M，通过与硫形成松散的络合结构，起到提高橡胶塑性的作用，降低橡胶门尼黏度，并可以加快生胶的塑炼速率，降低塑炼能耗，缩短塑炼时间，能够提高塑炼效率。

 

◇金属缓蚀剂

促进剂M还能有效阻止金属铜等的腐蚀。在各种介质尤其是水中，金属防腐往往是通过采用添加缓蚀剂的方法阻止腐蚀，这对文物保护有着十分重要的意义。

 

◇矿物浮选剂

促进剂M还可用作金、银、黄铜矿、方铅矿、黄铁矿和活化闪锌矿等硫化矿浮选的捕获剂，有时与二硫代氨基甲酸盐混用，可以进一步提高浮选成品的回收率和品位。

 

◇树脂改性剂

促进剂M还可用于环氧树脂改性。在环氧树脂中加入少量促进剂M能明显提高环氧树脂的黏合强度、韧性和固化速率，具有降低反应温度、缩短固化反应时间的作用，而且促进剂M的用量越大，固化速率越快。这一性能对于快速工业修复，是在线工业修复有着重要的指导意义。

 

◇引发剂

促进剂M可以起引发剂的作用，提高苯乙烯的聚合度，使聚合物的相对分子质量分布变窄，且聚合物的相对分子质量随转化率的增加呈线性增加，表现出苯乙烯在促进剂M存在的条件下具有“活性”和可控的聚合特征。这对玻璃钢工业，特别是航空航天事业中的特种材料的制备具有一定指导意义。

 

◇贵金属萃取剂

促进剂M作为萃取剂，目前主要用于贵金属铑、铱的分离。由于促进剂M分子中的硫、氮原子上的孤电子易于与贵金属形成配合，解决了长期困扰人们的铑、铱这两种贵重金属难以分离的问题。

 

◇其他应用

促进剂M还可作为润滑剂以及吸附剂。在电化学方面也有其的用途，例如：在电极材料中添加少量的M，能够改变电极性能，这对于电化学发展具有重要意义。